Microorganismes | Texte intégral gratuit | Plasmodium cynomolgi : que faut-il savoir ?

P. cynomolgi a été initialement étudié et documenté en Allemagne par Mayer en 1907. Cette étude impliquait un Macaca cynomolgus de Java [15]En 1937, HW Mulligan l’a réétudié et redécrit comme la souche Mulligan ou souche M [16]À la fin des années 1950, le P. cynomolgi La souche Bastianielli ou souche B a été trouvée par PCC Garnham [17]. Autres nouveautés P. cynomolgi des souches (par exemple, Berok, Cambodian, Gombak, Ceylonensis et Smithsonian) ont été isolées chez des singes et des moustiques [18,19,20,21,22,23]. Parmi les souches étudiées dans Macaca mulattala souche B présentait généralement une parasitémie moyenne plus élevée que la souche Mulligan (M) [24,25]. Une étude menée plus tôt, entre juin 2013 et décembre 2017, à l’hôpital Kapit en Malaisie, portant sur 1047 échantillons de sang de patients atteints de paludisme, a révélé que P. cynomolgi des parasites ont été détectés dans les échantillons de sang de deux patients, représentant environ 1,5 % à 4,7 % du nombre total de parasites du paludisme [1]. Les parasites P. cynomolgi s’étaient différenciés en fonction des caractéristiques morphologiques des érythrocytes infectés, y compris les pointillés de Schüffner. Les érythrocytes infectés par le P. cynomolgi les parasites subissent un élargissement et peuvent parfois se déformer, avec des trophozoïtes de P. cynomolgi affichant des points de chromatine simples, doubles ou triples [1]. La recherche sur P. cynomolgiLes souches M et B ont révélé des périodes d’incubation hépatique de 15 à 20 jours et de 16 à 37 jours, respectivement. Le cycle érythrocytaire dure 48 heures, avec une période prépatente humaine de 19 jours. Macaca speciosa et Macaca mulattahôtes communément appelés, la période prépatente s’étend de 7 à 16 jours. [15]. De plus, le cycle érythrocytaire asexué de P. cynomolgi dure 48 h. [15,26]. Au stade asexué précoce de P. cynomolgiles globules rouges infectés grossissent sensiblement à mesure que le jeune parasite grandit jusqu’à atteindre presque la moitié de la taille de la cellule hôte d’origine [25]. Au fur et à mesure que le parasite passe par ses stades de développement, on observe une augmentation de la proéminence des pointillés et de la pigmentation de Schüffner. Une ressemblance observable apparaît avec P. vivax au cours du stade trophozoïte ultérieur, où les trophozoïtes et les schizontes présentent la présence de points de Schüffner [15]. A maturité, P. cynomolgi produit en moyenne 16 mérozoïtes, généralement compris entre 14 et 20. La biologie de P. cynomolgi ressemble beaucoup à celui de non-Laverania espèces, avec des périodes d’incubation et de pré-brevet plus courtes par rapport à P. falciparum [8]Obtenue à partir de différents singes Berok (K2, K3 et K4), la culture de la lignée Berok K4 était meilleure que les autres car elle avait un taux de multiplication de deux à quatre fois sur plus de cinq cycles (Figure 1) [25].

Les familles multigéniques sont très courantes dans P. cynomolgi contre. P. vivaxet P. cynomolgi contre. P. Knowlesi [27,28]. Une analyse de 192 gènes ribosomiques, traductionnels et transcriptionnels conservés indique que P. cynomolgi et P. vivax sont étroitement liés [28]. P. cynomolgi Les génomes de la souche B (PcyB), isolés chez des singes en Malaisie, ont révélé 5722 gènes dont 90 % (4613) étaient des orthologues P. vivax et P. Knowlesi [28]. Pendant ce temps, le macaque infecté P. cynomolgi La souche M (PcyM) possède 966 nouveaux gènes par rapport à PcyB [27]. Dans le développement d’un modèle pour l’étude d’autres Plasmodium espèces, gènes 214 gènes ont été trouvés identiques aux deux P. cynomolgi et P. vivaxet entre P. cynomolgi et P. Knowlesi100 gènes se sont révélés identiques [27]. Par conséquent, le P. cynomolgi et P. vivax la lignée contient généralement une plus grande quantité de gènes dans les familles multigéniques par rapport à P. Knowlesice qui indique que la duplication répétée des gènes s’est produite dans les lignées ancestrales de P. vivax et P. cynomolgi ou que certaines suppressions peuvent survenir dans P. Knowlesicomme le vir, Kir, SICAvar, Protéine de liaison Duffy (dbp) et protéine de liaison aux réticulocytes (rbp) gènes [28]. Comprendre la biologie de l’invasion de Plasmodium l’espèce est importante. Les familles de gènes de semblable à une liaison aux érythrocytes (ebl) et semblable à une liaison aux réticulocytes (rbl) des familles de gènes codant pour les ligands parasitaires nécessaires à une invasion réussie des globules rouges [29,30]Les DBP, des molécules qui interagissent avec le récepteur d’antigène Duffy pour les chimiokines (DARC) présent à la surface des érythrocytes humains et singes, constituent l’un des ebl gènes qui codent les ligands EBL. P. cynomolgi a trois ebl gènes (dbp1, dbp2, ebp), contrairement à P. vivax et P. Knowlesiqui ont deux (dbp et ebp) et trois (dbp-α, dbp-β, et dbp-γ) gènes, respectivement. dbp On pense que les gènes sont les ligands importants qui envahissent les globules rouges de l’hôte. La présence de plus d’un dbp dans P. cynomolgi et P. Knowlesi peut également être considéré comme responsable de l’infection des érythrocytes humains et singes [31]. P. cynomolgi de différentes souches (Berok, Gombak, cambodgienne, Rossan, Cylonesis, Smithsonian, souche B et M) ont montré une identité ADN de 92 % ou deux très similaires dbp gènes [31]. La divergence de rbp On pense que les gènes sont impliqués dans le mécanisme d’invasion des érythrocytes spécifique à l’espèce dans différentes Plasmodium espèces [28]. Le rbl les gènes codent de grandes protéines ligandes qui existent sur la membrane apicale des mérozoïtes invasifs, tels que rbp gènes [32]. La variation de rbp gènes a été démontré entre les espèces de P. cynomolgi des souches, telles que rbp1bqui existe dans les souches Berok et Gombak mais est absent dans les souches M/B, Rossan, Smithsonian, Ceylon, Langur et Cambodian [28,31]. En outre, rbp2a était absent dans les souches Gombak et Berok. Ainsi, on pense que la présence ou l’absence de rbp1b ou rbp2a se compensent mutuellement lors de l’infection des globules rouges de l’hôte [31]. Dans le P. cynomolgi souche B, environ 256 Pire (répétition intercalée de plasmodium) superfamille ou cyir (gènes répétés entrecoupés de cynomolgi) sont trouvés [28]. Tandis que dans le P. cynomolgi Souche M, un total de 1373 cyir les gènes sont trouvés [27]. Cyir on pense que les gènes ont une fonction liée à l’évasion immunitaire ou à la variation antigénique [28,33,34,35]. La grande variabilité du génome P. cynomolgi pourrait être affecté par l’adaptation naturelle de l’hôte.